Artigo científico escrito por Jay P. Shah, Professor na Universidade de Harvard e formador da Master para o Curso de Dor Crónica Miofascial e Sensibilização Espinal Segmentária.
Algumas pessoas passam pela vida sem ter experimentado dor muscular como resultado de traumatismo, lesão, sobreuso ou por esforço. A dor normalmente se resolve em algumas semanas sem tratamento médico. Em alguns casos, no entanto, a dor muscular persiste após a resolução da lesão, e pode irradiar para outras partes do corpo. Isto precede o desenvolvimento de uma desordem de dor crónica, em que a dor por si só é uma doença e requer intervenção médica para a sua resolução. Síndrome da Dor Miofascial (SDM) é um termo utilizado para descrever uma condição de dor crónica que se origina num músculo e tecidos conjuntivos adjacentes (as fascias).
SDM é uma condição não inflamatória específica, diferenciada das outras desordens dolorosas dos tecidos moles, tais como a fibromialgia, tendinite ou bursite. Ela se apresenta como uma dor regional, normalmente acompanhada por um aumento da tensão e diminuição da flexibilidade. Diferentemente da fibromialgia, que é espalhada e simetricamente distribuída, a SDM normalmente é regional e distribuída por quadrantes selecionados do corpo. Apesar de a SDM fazer parte de uma desordem dolorosa de complexidade clínica, ela vem com sinais e sintomas específicas, sendo o mais importante o encontro de uma ou mais pontos-gatilho miofasciais (PGm).
Um PGm é um nódulo discreto, hiperirritável em uma banda tensa do músculo que é palpável durante o exame clínico. A dor da SDM inicia-se de um PGm ativo, que causa dor espontânea no tecido imediatamente adjacente, e/ou locais distantes em padrões específicos de dor referida. Forte pressão no PGm ativo aumenta a dor e reproduz uma experiência de dor familiar para o paciente. PGm podem também ser latentes e, neste caso, a banda tensa está presente fisicamente, mas não causando nenhuma queixa espontânea de dor. No entanto, forte pressão no PGm latente pode estimular dor no local do nódulo. PGm latente e ativo podem causar disfunção e fraqueza musculares e limitar a amplitude do movimento.
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